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Tecalcet Hydrochloride

Tecalcet Hydrochloride

定制合成
产品编号 T13918   CAS 177172-49-5
别名: R-568 盐酸盐, R-568 hydrochloride, R-568 (hydrochloride)

Tecalcet Hydrochloride (R-568 hydrochloride) 是钙敏感受体 (CaSR) 的变构正向调节剂。 Tecalcet Hydrochloride 增加了对细胞外钙离子活化的敏感性。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
Tecalcet Hydrochloride Chemical Structure
Tecalcet Hydrochloride, CAS 177172-49-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 165 现货
2 mg ¥ 285 现货
5 mg ¥ 597 现货
10 mg ¥ 981 现货
25 mg ¥ 2,350 现货
50 mg ¥ 3,370 现货
100 mg ¥ 4,710 现货
200 mg ¥ 6,360 现货
500 mg 特惠询价 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 687 现货
其他形式的 Tecalcet Hydrochloride:
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产品目录号及名称: Tecalcet Hydrochloride (T13918)
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产品描述 Tecalcet Hydrochloride (R-568 hydrochloride) is an allosteric and positive modulator of the calcium-sensing receptor(CaSR). Tecalcet Hydrochloride increases the sensitivity to the activation of extracellular Ca2+.
体外活性 Tecalcet Hydrochloride(0.1-100 nM)能够使得外部Ca2+的浓度-反应曲线向左移动,并将EC50值降低至0.61 mM。此外,Tecalcet Hydrochloride(0.1-100 μM)以剂量依赖和立体选择性的方式增加了Ca2+的浓度[3]。
体内活性 在患有肾功能不全的雄性Sprague-Dawley大鼠中,Tecalcet Hydrochloride (1.5及15 mg/kg, 口服) 以剂量依赖的方式抑制PT细胞增殖并降低血清PTH水平。低剂量下(1.5 mg/kg),Tecalcet Hydrochloride使BrdU阳性PT细胞数量减少了20%,而高剂量下(15 mg/kg)减少了50%[1]。
别名 R-568 盐酸盐, R-568 hydrochloride, R-568 (hydrochloride)
分子量 340.29
分子式 C18H23Cl2NO
CAS No. 177172-49-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL (132.24 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9387 mL 14.6933 mL 29.3867 mL 73.4667 mL
5 mM 0.5877 mL 2.9387 mL 5.8773 mL 14.6933 mL
10 mM 0.2939 mL 1.4693 mL 2.9387 mL 7.3467 mL
20 mM 0.1469 mL 0.7347 mL 1.4693 mL 3.6733 mL
50 mM 0.0588 mL 0.2939 mL 0.5877 mL 1.4693 mL
100 mM 0.0294 mL 0.1469 mL 0.2939 mL 0.7347 mL

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1. Wada, M., et al. The calcimimetic compound NPS R-568 suppresses parathyroid cell proliferation in rats with renal insufficiency. Control of parathyroid cell growth via a calcium receptor. Journal of Clinical Investigation 100(12), 2977-2983 (1997). 2. Nemeth, E.F., et al. The parathyroid calcium receptor: a novel therapeutic target for treating hyperparathyroidism. Pediatr.Nephrol. 10(3), 275-279 (1996). 3. Nemeth, E.F., et al. Calcimimetics with potent and selective activity on the parathyroid calcium receptor. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 95(7), 4040-4045 (1998).
Ronacaleret HCl NPS-2143 hydrochloride Upacicalcet HCl AC265347 Etelcalcetide hydrochloride CaSR antagonist-1 Poly-D-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) NPS-2143

相关化合物库

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tecalcet Hydrochloride 177172-49-5 GPCR/G Protein CaSR R568 R-568 盐酸盐 R-568 R-568 hydrochloride R568 Hydrochloride R-568 (hydrochloride) R 568 R-568 Hydrochloride R 568 Hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

 

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